Tham khảo Ức_chế_hóa_dài

Tham khảo Ức_chế_hóa_dài_hạn

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Massey PV, Bashir ZI (tháng 4 năm 2007). “Long-term depression: multiple forms and implications for brain function”. Trends Neurosci. 30 (4): 176–84. doi:10.1016/j.tins.2007.02.005. PMID 17335914. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
1 2 3 4 5 6 7 Purves D (2008). Neuroscience (ấn bản 4). Sunderland, Mass: Sinauer. tr. 197–200. ISBN 978-0-87893-697-7.
↑ Các Mác và Ph. Ăngghen: Toàn tập, tập 2, Nhà xuất bản Tiến bộ, Mátxcơva, trang 261
↑ Nicholls RE, Alarcon JM, Malleret G, Carroll RC, Grody M, Vronskaya S, Kandel ER (tháng 4 năm 2008). “Transgenic mice lacking NMDAR-dependent LTD exhibit deficits in behavioral flexibility”. Neuron. 58 (1): 104–17. doi:10.1016/j.neuron.2008.01.039. PMID 18400167. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Malleret G, Alarcon JM, Martel G, Takizawa S, Vronskaya S, Yin D, Chen IZ, Kandel ER, Shumyatsky GP (tháng 3 năm 2010). “Bidirectional regulation of hippocampal long-term synaptic plasticity and its influence on opposing forms of memory”. J. Neurosci. 30 (10): 3813–25. doi:10.1523/JNEUROSCI.1330-09.2010. PMC 6632240. PMID 20220016.
↑ Paradiso MA, Bear MF, Connors BW (2007). Neuroscience: exploring the brain. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. tr. 718. ISBN 978-0-7817-6003-4.
1 2 Ogasawara H, Doi T, Kawato M (2008). “Systems biology perspectives on cerebellar long-term depression”. Neurosignals. 16 (4): 300–17. doi:10.1159/000123040. PMID 18635946. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Pérez-Otaño I, Ehlers MD (tháng 5 năm 2005). “Homeostatic plasticity and NMDA receptor trafficking”. Trends Neurosci. 28 (5): 229–38. doi:10.1016/j.tins.2005.03.004. PMID 15866197. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Abraham WC, Bear MF (tháng 4 năm 1996). “Metaplasticity: the plasticity of synaptic plasticity”. Trends Neurosci. 19 (4): 126–30. doi:10.1016/S0166-2236(96)80018-X. PMID 8658594. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Bienenstock EL, Cooper LN, Munro PW (tháng 1 năm 1982). “Theory for the development of neuron selectivity: orientation specificity and binocular interaction in visual cortex”. J. Neurosci. 2 (1): 32–48. doi:10.1523/JNEUROSCI.02-01-00032.1982. PMC 6564292. PMID 7054394.
↑ Turrigiano GG, Leslie KR, Desai NS, Rutherford LC, Nelson SB (tháng 2 năm 1998). “Activity-dependent scaling of quantal amplitude in neocortical neurons”. Nature. 391 (6670): 892–6. Bibcode:1998Natur.391..892T. doi:10.1038/36103. PMID 9495341. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
1 2 Escobar ML, Derrick B (2007). “Long-Term Potentiation and Depression as Putative Mechanisms for Memory Formation”. Trong Bermudez-Rattoni F (biên tập). Neural plasticity and memory: from genes to brain imaging. Boca Raton: CRC Press. ISBN 978-0-8493-9070-8.
1 2 Bear MF (tháng 7 năm 1995). “Mechanism for a sliding synaptic modification threshold” (PDF). Neuron. 15 (1): 1–4. doi:10.1016/0896-6273(95)90056-X. PMID 7619513. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 23 tháng 6 năm 2010.
↑ Blanke ML, VanDongen AM (2008). “Activation Mechanisms of the NMDA Receptor”. Trong VanDongen AM (biên tập). Biology of the NMDA Receptor (Frontiers in Neuroscience). Boca Raton: CRC. ISBN 978-1-4200-4414-0. PMID 21204408.
↑ Bear MF (tháng 4 năm 2003). “Bidirectional synaptic plasticity: from theory to reality”. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 358 (1432): 649–55. doi:10.1098/rstb.2002.1255. PMC 1693164. PMID 12740110.
1 2 Wang Z, Kai L, Day M, Ronesi J, Yin HH, Ding J, Tkatch T, Lovinger DM, Surmeier DJ (tháng 5 năm 2006). “Dopaminergic control of corticostriatal long-term synaptic depression in medium spiny neurons is mediated by cholinergic interneurons”. Neuron. 50 (3): 443–52. doi:10.1016/j.neuron.2006.04.010. PMID 16675398.
↑ Lüscher C, Huber KM (tháng 2 năm 2010). “Group 1 mGluR-dependent synaptic long-term depression: mechanisms and implications for circuitry and disease”. Neuron. 65 (4): 445–59. doi:10.1016/j.neuron.2010.01.016. PMC 2841961. PMID 20188650.
↑ Bellone C, Lüscher C, Mameli M (tháng 9 năm 2008). “Mechanisms of synaptic depression triggered by metabotropic glutamate receptors” (PDF). Cell. Mol. Life Sci. 65 (18): 2913–23. doi:10.1007/s00018-008-8263-3. PMID 18712277.
1 2 3 Kirkwood A, Bear MF (tháng 5 năm 1994). “Homosynaptic long-term depression in the visual cortex”. J. Neurosci. 14 (5 Pt 2): 3404–12. doi:10.1523/JNEUROSCI.14-05-03404.1994. PMC 6577491. PMID 8182481.
1 2 3 4 Kirkwood A, Rozas C, Kirkwood J, Perez F, Bear MF (tháng 3 năm 1999). “Modulation of long-term synaptic depression in visual cortex by acetylcholine and norepinephrine”. J. Neurosci. 19 (5): 1599–609. doi:10.1523/JNEUROSCI.19-05-01599.1999. PMC 6782177. PMID 10024347.
↑ Zhong P, Liu W, Gu Z, Yan Z (tháng 9 năm 2008). “Serotonin facilitates long-term depression induction in prefrontal cortex via p38 MAPK/Rab5-mediated enhancement of AMPA receptor internalization”. The Journal of Physiology. 586 (18): 4465–79. doi:10.1113/jphysiol.2008.155143. PMC 2614015. PMID 18653660.
↑ Gerdeman GL, Lovinger DM (tháng 11 năm 2003). “Emerging roles for endocannabinoids in long-term synaptic plasticity”. Br. J. Pharmacol. 140 (5): 781–9. doi:10.1038/sj.bjp.0705466. PMC 1574086. PMID 14504143.
1 2 Jacob V, Brasier DJ, Erchova I, Feldman D, Shulz DE (tháng 2 năm 2007). “Spike Timing-Dependent Synaptic Depression in the In Vivo Barrel Cortex of the Rat”. J. Neurosci. 27 (6): 1271–84. doi:10.1523/JNEUROSCI.4264-06.2007. PMC 3070399. PMID 17287502.
↑ Markram H, Lübke J, Frotscher M, Sakmann B (tháng 1 năm 1997). “Regulation of synaptic efficacy by coincidence of postsynaptic APs and EPSPs”. Science. 275 (5297): 213–5. doi:10.1126/science.275.5297.213. PMID 8985014.
↑ Bi GQ, Poo MM (tháng 12 năm 1998). “Synaptic modifications in cultured hippocampal neurons: dependence on spike timing, synaptic strength, and postsynaptic cell type”. J. Neurosci. 18 (24): 10464–72. doi:10.1523/JNEUROSCI.18-24-10464.1998. PMC 6793365. PMID 9852584.
↑ Feldman DE (tháng 7 năm 2000). “Timing-based LTP and LTD at vertical inputs to layer II/III pyramidal cells in rat barrel cortex”. Neuron. 27 (1): 45–56. doi:10.1016/S0896-6273(00)00008-8. PMID 10939330. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Duguid IC, Smart TG (2008). “Presynaptic NMDA Receptors”. Trong VanDongen AM (biên tập). Biology of the NMDA Receptor (Frontiers in Neuroscience). Boca Raton: CRC. ISBN 978-1-4200-4414-0. PMID 21204409.
↑ Kuo MF, Grosch J, Fregni F, Paulus W, Nitsche MA (tháng 12 năm 2007). “Focusing effect of acetylcholine on neuroplasticity in the human motor cortex”. The Journal of Neuroscience. 27 (52): 14442–7. doi:10.1523/JNEUROSCI.4104-07.2007. PMC 6673455. PMID 18160652.
1 2 3 4 5 Bear MF (tháng 8 năm 1999). “Homosynaptic long-term depression: A mechanism for memory?”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (17): 9457–8. Bibcode:1999PNAS...96.9457B. doi:10.1073/pnas.96.17.9457. PMC 33710. PMID 10449713.
↑ Harnad SR, Cordo P, Bell CC (1997). Motor learning and synaptic plasticity in the cerebellum. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-59705-0.
↑ Aiba A, Kano M, Chen C, Stanton ME, Fox GD, Herrup K, Zwingman TA, Tonegawa S (tháng 10 năm 1994). “Deficient cerebellar long-term depression and impaired motor learning in mGluR1 mutant mice”. Cell. 79 (2): 377–88. doi:10.1016/0092-8674(94)90205-4. PMID 7954803. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Welsh JP, Yamaguchi H, Zeng XH, Kojo M, Nakada Y, Takagi A, Sugimori M, Llinás RR (tháng 11 năm 2005). “Normal motor learning during pharmacological prevention of Purkinje cell long-term depression”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (47): 17166–71. Bibcode:2005PNAS..10217166W. doi:10.1073/pnas.0508191102. PMC 1288000. PMID 16278298.
↑ Schonewille M, Gao Z, Boele HJ, Veloz MF, Amerika WE, Simek AA, De Jeu MT, Steinberg JP, Takamiya K, Hoebeek FE, Linden DJ, Huganir RL, De Zeeuw CI (tháng 4 năm 2011). “Reevaluating the role of LTD in cerebellar motor learning”. Neuron. 70 (1): 43–50. doi:10.1016/j.neuron.2011.02.044. PMC 3104468. PMID 21482355.
1 2 3 Kemp A, Manahan-Vaughan D (tháng 3 năm 2007). “Hippocampal long-term depression: master or minion in declarative memory processes?”. Trends Neurosci. 30 (3): 111–8. doi:10.1016/j.tins.2007.01.002. PMID 17234277. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
1 2 Manahan-Vaughan D (2005). “Hippocampal Long-Term Depression as a Declarative Memory Mechanism”. Trong Scharfman HE, Stanton PK, Bramham C (biên tập). Synaptic plasticity and transsynaptic signaling. Berlin: Springer. tr. 305–319. doi:10.1007/0-387-25443-9_18. ISBN 978-0-387-24008-4.
1 2 3 4 5 6 Kauer JA, Malenka RC (tháng 11 năm 2007). “Synaptic plasticity and addiction”. Nat. Rev. Neurosci. 8 (11): 844–58. doi:10.1038/nrn2234. PMID 17948030. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
↑ Min SS, Quan HY, Ma J, Lee KH, Back SK, Na HS, Han SH, Yee JY, Kim C, Han JS, Seol GH (tháng 5 năm 2009). “Impairment of long-term depression induced by chronic brain inflammation in rats”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 383 (1): 93–7. doi:10.1016/j.bbrc.2009.03.133. PMID 19341708.
↑ Li S, Hong S, Shepardson NE, Walsh DM, Shankar GM, Selkoe D (tháng 6 năm 2009). “Soluble oligomers of amyloid β-protein facilitate hippocampal long-term depression by disrupting neuronal glutamate uptake”. Neuron. 62 (6): 788–801. doi:10.1016/j.neuron.2009.05.012. PMC 2702854. PMID 19555648.
↑ Collingridge GL, Peineau S, Howland JG, Wang YT (tháng 7 năm 2010). “Long-term depression in the CNS”. Nat. Rev. Neurosci. 11 (7): 459–73. doi:10.1038/nrn2867. PMID 20559335. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)